Wist je dat Rife de uitvinder was van de microscoop die in staat is tot vergrotingen van 60.000 diameters?
Dat is enorm! Hij kon als geen ander dingen oplossen en hij kon levende eencellige wezentjes onder zijn microscoop zien bewegen.
Zo kon hij dan frequenties toepassen en ze observeren terwijl ze dood gingen.
Waarom doet niemand dat tegenwoordig?
Omdat de microscopen van vandaag maar tot 1300 keer kunnen vergroten. De limiet als gevolg van diffractie is ongeveer 2.000.
We kunnen gewoon niet zien wat hij kon zien.
Hoe zit het dan met mijn scope die zegt dat het een vergroting van 30.000x weergeeft?
Je bent misleid door de marketing machine.
Jouw bereik heeft nog steeds een resolutielimiet. Je kunt gewoon wat je ziet groter maken door het gebruik van zoom.
Er is echter een verschil.
Hoe heeft Rife deze geweldige prestatie kunnen leveren? Hij begreep hoe hij een microscoop moest bouwen die licht kon scheiden in verschillende frequentiebanden, gedragen door olie en niet door lucht, en het vervolgens opnieuw samenstellen en bekijken – hetgeen de beperkingen van optische technieken, die tegenwoordig nog steeds worden gebruikt, overtreft.
Juist door deze prestatie realiseerde Rife zich dat de microben die hij zag te klein waren om te worden gekleurd (ja, de vlek was groter dan het insect). Dus vond hij een manier om ze te laten gloeien met behulp van specifieke lichtbanden.
Toen kwam de gedachte bij hem op: als ik ze kan laten gloeien met een frequentie van licht, dan kan ik ze misschien ook met een frequentie doden.
De rest is geschiedenis.
Elektronenmicroscopen overtroffen lang geleden de vergroting van 60.000 van de Rife microscoop, maar zij doodden het onderwerp in het proces. Niet erg handig als je probeert te werken met levende onderwerpen.
Geschreven door Jeff Kaczor
